В 2020 году в Тамбовской области умерло почти 900 человек с диагнозом COVID-19

Региональный оперативный штаб по борьбе с распространением коронавирусной инфекцией продолжает публиковать заниженные данные по смертности связанной с новой болезнью или власти просто не обладают точными данными? По информации штаба на 10-ое февраля, в Тамбовской области от осложнений коронавирусой инфекции скончались 297 человек.

Если проанализировать данные Росстата, то в 2020 году в Тамбовской области число зарегистрированных умерших с установленным диагнозом коронавирусной инфекции составило 871 человек.

Общая смертность по итогам 2020 года возросла на 15% в годовом выражении это почти 2 тысячи человек. По информации Росстата примерно половина избыточной смертности приходится на людей, у которых был диагностирован коронавирус, аналогичную картину мы наблюдаем и в нашем регионе.

Некоторые врачи и эксперты отмечают, что реальные масштабы смертности связанной с COVID-19 значительно выше, чем даже показатели официальной статистики, не говоря про сведения штабов. Занижение масштабов коронавирусной эпидемии приводит к увеличению масштабов заболевания и к недостаточным ответным действиям.

И, к слову, люди умирают не только от коронавируса. В структуре смертности за прошлые периоды преобладают болезни системы кровообращения около 40%, новообразования 11,5%. При своевременном выявлении заболеваний, эффективном лечении недугов, профилактике - можно спасти тысячи жителей нашей области. Ведь умирают не только люди преклонного возраста, но и трудоспособное население, многих из которых можно было спасти.

Главы национальных уполномоченных регуляторных органов в сфере здравоохранения (Heads of Medicines Agencies — HMA) 20 ноября сделали заявление об одобрении вакцин. Отмечено, в частности, что существуют различные механизмы для ускорения разработки вакцин против COVID-19 при поддержке обязательных требований к их качеству, безопасности и эффективности.

Так, согласно законодательству ЕС (Регламент 726/2004) большинство вакцин против COVID-19 подпадают под действие централизованной процедуры как производящиеся с помощью биотехнологических процессов (как указано в Приложении 1 к Регламенту). Для других типов вакцин, находящихся в настоящее время в разработке, таких как состоящие из полностью инактивированного вируса или живого аттенуированного вируса, Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и HMA поощряют владельцев разрешений на маркетинг подавать свои заявки через централизованную процедуру, чтобы гарантировать одновременные поставки во все государства-члены.

В соответствии с заранее установленными стандартами качества, безопасности и эффективности, которые адекватно защищают пациентов из ЕС и всех людей, получающих лекарства или вакцины, EMA в тесном сотрудничестве с экспертами национальных уполномоченных органов (National Competent Authorities — NCA) использует ускоренные процедуры. Их цель состоит в том, чтобы предоставлять оценки в кратчайшие сроки, при этом при необходимости следует использовать механизм научных рекомендаций (scientific advice) EMA. Одобрение в ЕС первых вакцин против Covid-19 возможно к концу 2020 или началу 2021 г., — отмечено в электронном письме ЕМА агентству «Франс Пресс» (Agence France-Presse).

Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС, англ. «European Medicines Agency (EMA, иногда — EMEA)») — агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее. Данное ведомство тесно сотрудничает с «Европейским Директоратом по качеству лекарственных средств для здравоохранения».

В Российской Федерации аналогичные мероприятия проводит Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. В число полномочий службы входят:

    надзор за фармацевтической деятельностью, надзор за производством, изготовлением, качеством, эффективностью, безопасностью, оборотом и порядком использования лекарственных средств;
    надзор за ввозом на территорию РФ лекарственных средств и их вывозом;